Gw501516 Suppléments de musculation Sarms GSK-516 Cardarine / Andarine

Description GW501516

GW501516 (également connu sous le nom de GW-501,516, GW1516, GSK-516 et sur le marché noir sous le nom d'Endurobol) est un agoniste des récepteurs PPARδ qui a été inventé dans le cadre d'une collaboration entre Ligand Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline dans les années 1990, est entré en développement clinique en tant que candidat-médicament pour les maladies métaboliques et les maladies cardiovasculaires, et a été abandonné en 2007 car les tests sur les animaux ont montré que le médicament provoquait le développement rapide de cancers dans plusieurs organes.

En 2007, des recherches ont été publiées montrant que des doses élevées de GW501516 administrées à des souris amélioraient considérablement leurs performances physiques. le travail a été largement discuté dans les médias populaires et a conduit à un marché noir pour le candidat-médicament et à son abus par les athlètes en tant qu'agent de dopage. L'Agence mondiale antidopage (AMA) a mis au point un test pour le GW501516 et d'autres produits chimiques apparentés et les a ajoutés à la liste des interdictions en 2009 ; il a émis des avertissements supplémentaires aux athlètes que GW501516 n'est pas sûr.

GW501516 Utilisation :

Utilisation Un médicament expérimental destiné à contrôler les lipides et à augmenter le niveau de HDL, ou bon cholestérol, dans le sang. Un composé thiazolyle perméable aux cellules qui agit comme un puissant agoniste PPARd de haute affinité. Présente une sélectivité pour PPARd par rapport

Utilisation Un médicament expérimental destiné à contrôler les lipides et à augmenter le niveau de HDL, ou bon cholestérol, dans le sang. Un composé thiazolyle perméable aux cellules qui agit comme un puissant agoniste PPARδ de haute affinité. Présente une sélectivité pour PPARδ par rapport à PPAR et PPAR . Ne présente aucune activité contre d'autres récepteurs nucléaires ou non nucléaires. Rapporté pour augmenter l'efflux de cholestérol et l'expression d'ABAC1 dans les macrophages, les fibroblastes et les cellules intestinales.