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Description
SLU-PP-332 représente une approche véritablement nouvelle en matière d'amélioration métabolique et de soutien aux performances. Son mécanisme-activant les propres voies de réponse du corps à l'exercice-au niveau génétique-est fondamentalement différent des médicaments traditionnels améliorant la performance. Pour le bodybuilder, il offre la possibilité d’améliorer la perte de graisse, d’améliorer l’endurance et de soutenir la santé métabolique sans les effets secondaires hormonaux associés aux composés androgènes.


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Données cliniques
Noms commerciaux SLU-PP-332,4-Hydroxy-N-[(Z)-naphtalène-2-ylméthylidèneamino]benzamide CAS 303760-60-3
Masse molaire 290.322 MF C18H14N2O2 Pureté Au-dessus de 98 % Apparence Poudre cristalline blanche Qu'est-ce que le SLU-PP-332 et comment fonctionne-t-il ?
Le SLU-PP-332 est issu d'une recherche menée à la faculté de médecine de l'université de Saint Louis, où des scientifiques ont entrepris de créer un composé capable d'activer les mêmes voies métaboliques déclenchées par l'exercice aérobie. Le résultat a été une petite molécule qui agit comme un agoniste puissant des récepteurs liés aux œstrogènes, ciblant spécifiquement les sous-types ERR alpha, bêta et gamma avec différents degrés de puissance.Le composé démontre une affinité particulière pour ERR alpha, avec des tests cellulaires-montrant une EC50 d'environ 98 nanomolaires. L'activation bêta de l'ERR suit à environ 230 nanomolaires, tandis que l'ERR gamma répond à environ 430 nanomolaires. Ce profil pan-agoniste signifie que le composé influence les trois sous-types de récepteurs, bien que ses effets sur l'ERR alpha semblent les plus prononcés et sont probablement à l'origine de la majorité des avantages observés. Lorsque le SLU-PP-332 se lie à ces récepteurs, il initie une cascade de changements génétiques qui reflètent ce qui se passe lors d'une activité aérobie soutenue. Le composé active essentiellement des commutateurs génétiques que votre corps n’active normalement qu’après des semaines d’entraînement d’endurance constant. Cela inclut la régulation positive des gènes contrôlant la biogenèse mitochondriale, les voies d’oxydation des acides gras et l’expression des transporteurs de glucose.
Fonctionnement du SLU-PP-332
Activation du récepteur :Se lie sélectivement et active les récepteurs orphelins (ERR) liés aux œstrogènes, principalement les ERR, qui contrôlent l'énergie et le métabolisme cellulaires.
Boost mitochondrial :Favorise la biogenèse mitochondriale (créant davantage de centrales cellulaires) et améliore la respiration cellulaire dans les muscles squelettiques.
Changement métabolique :
Reprogramme le corps pour qu'il brûle préférentiellement les acides gras comme carburant, augmentant ainsi la dépense énergétique globale et réduisant l'accumulation de masse grasse au repos.
Le SLU-PP-332 en vaut-il la peine ?
Le SLU-PP-332 représente l'un des composés mimétiques d'exercice les plus prometteurs actuellement disponibles à des fins de recherche.
Des études chez la souris ont démontré une augmentation de 70 % de la durée de course et une augmentation de 45 % de la distance parcourue sans aucun entraînement physique supplémentaire.
Les souris obèses traitées avec ce composé ont perdu 12 % de leur poids corporel tout en mangeant la même quantité de nourriture et en maintenant des niveaux d’activité identiques.
Le composé agit en activant les récepteurs liés aux œstrogènes (ERR), qui déclenchent les mêmes programmes génétiques que votre corps active pendant un exercice d'endurance.
Pour les Canadiens à la recherche de composés améliorant le métabolisme, le SLU-PP-332 offre un mécanisme unique qui diffère entièrement des médicaments coupe-faim comme le sémaglutide ou le tirzépatide.
La recherche confirme sa valeur pour ceux qui s'intéressent à l'oxydation des graisses, à la fonction mitochondriale et à la capacité d'endurance sans compter sur la restriction calorique.
Posologies
Étant donné que le SLU-PP-332 n'a pas été approuvé pour un usage humain, il n'existe aucune directive posologique officielle. Les informations disponibles proviennent d’études précliniques sur les animaux et de rapports anecdotiques d’individus qui ont choisi d’expérimenter le composé.
Référence préclinique :Dans les études sur les rongeurs, les doses typiques variaient de 3 à 50 mg/kg administrées deux fois par jour. Lorsqu'on l'adapte aux doses équivalentes chez l'humain à l'aide de calculs allométriques standards, cela se traduit par une plage théorique d'environ 200 à 600 mg par jour pour un individu de 70 kg. Cependant, il s'agit d'unestimation de recherchedérivée de modèles animaux, et non d’une dose humaine validée, et la réponse humaine peut différer considérablement.
Protocoles de musculation anecdotiques :D'après les rapports des utilisateurs sur divers forums, la plage de dosage pratique pour les bodybuilders semble être considérablement inférieure à la dose théorique équivalente chez l'humain. De nombreux utilisateurs déclarent à partir de250-500 mcg (microgrammes) par jour, généralement divisé en deux ou trois doses tout au long de la journée. Certaines personnes ont expérimenté des doses plus élevées, jusqu'à 1 mg trois fois par jour (3 mg au total par jour), bien que les résultats semblent très individuels.
Stratégie de titrage :Compte tenu de la grande variabilité des réponses individuelles, une approche prudente consiste à commencer à un niveau bas et à augmenter progressivement. Commencer à 250-300 mcg par jour pendant la première semaine permet à l'utilisateur d'évaluer la tolérance et les effets initiaux. Si elle est bien-tolérée, la dose peut être augmentée progressivement-par exemple, de 250 mcg par semaine, jusqu'à ce que les effets souhaités soient observés ou que les effets secondaires deviennent perceptibles. Certains utilisateurs signalent que les effets deviennent perceptibles à des doses aussi faibles que 500 mcg par jour, tandis que d'autres nécessitent des quantités plus élevées pour obtenir des résultats visibles.
Timing:En raison de sa demi-vie estimée à 8-10 heures chez les rongeurs, diviser la dose quotidienne en deux ou trois administrations permet de maintenir des taux plasmatiques plus constants. Pour les personnes souffrant de troubles du sommeil, il est conseillé de prendre la dernière dose tôt dans la journée.
Principales fonctionnalités
Haute pureté (supérieure ou égale à 98 %)
Un contrôle de qualité strict garantit une composition cohérente et fiableExcellente cohérence des lots
Qualité uniforme sur différents lots de productionStructure chimique stable
Convient au stockage à long terme-dans des conditions appropriéesForme cristalline fine
Manipulation facile et mesure précise dans les environnements de laboratoireComposé de référence fiable
Largement reconnu dans la recherche pharmaceutique et académiqueOptions d'emballage
10g / 50g / 100g
500g / 1kg
Emballage personnalisé disponible
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