Poudre Nolvadex CAS 54965-24-1 de citrate de tamoxifène de stéroïdes

Nom du produit: citrate de tamoxifène
Alias: Tamoxifen, Nolvadex, Tamofen
Numéro d'enregistrement CAS: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
Dosage: 99%
Formule moléculaire: C26H29NO.C6H8O7
Poids moléculaire: 563,64
MP: 140 à 144 oC
Apparence: poudre cristalline blanche
Grade: Grade pharmaceutique
Certification: USP / ISO9000
Utilisation: les produits à l'inducteur de fertilité anti-œstrogène, les objets dans les saignements utérins dysfonctionnels, les ovaires polykystiques, les troubles menstruels et l'aménorrhée d'origine médicamenteuse et d'autres maladies gynécologiques; Il est utilisé comme défense de première ligne contre le cancer du sein.

Applications:

Citrate de tamoxifène N'imite pas la LH dans le corps, il stimule plutôt l'hypophyse pour libérer plus de gonadotrophines. Les gonadotrophines sont des hormones protéiques sécrétées par les cellules gonadotropes de l'hypophyse et stimulent une libération plus rapide et plus élevée de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante. Lorsque cela se produit, l'augmentation de la LH augmentera les niveaux totaux de testostérone permettant une thérapie post-cycle en douceur. En conséquence, cela vous aidera à minimiser les pertes de gains musculaires jusqu'à ce que votre propre corps soit en mesure de récupérer.

Fait intéressant, le tamoxifène fonctionne comme le clomifène, en empêchant les œstrogènes de pénétrer dans l'hypophyse, ce qui le manipule pour produire de la LH. À son tour, il signale ensuite aux cellules de leydig de produire de la testostérone. De nombreux utilisateurs de nolvadex ont effectué des analyses de sang montrant que les niveaux de LH augmentent de 0 à plus de 10iu, ce qui est supérieur à la plage de référence normale pour un homme adulte. En conséquence, votre taux de testostérone augmente.

Pour le traitement du cancer du sein avancé et récurrent, du cancer de l'ovaire et d'autres maladies. Utilisé comme matière première antinéoplasique.
Activité biologique: antagoniste des récepteurs des œstrogènes / agoniste partiel. Inhibiteur sélectif et puissant de la stérol isomérase de mammifère. Neuroprotecteur chez les rats femelles in vivo. Également agoniste de haute affinité au récepteur membranaire des œstrogènes GPR30.

Email:Giantsteroidsource@protonmail.com / Giantsteroidsource@tutanota.com

Wickr: Giantroidsource

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