Citrate de torémifène CAS de stéroïdes anti-œstrogènes de grande pureté 89778-27-8

CAS :89778-27-8

MF:C32H36ClNO8

MW : 598,08

Synonymes :(z)-4-chloro-1,2-diphényl-1-(4-(2-(n,n-diméthylamino)éthoxy)phényl )-1-butène ;2-(4-(4-chloro-1,2-diphényl-1-butényl)phénoxy)-n, n-diméthyl-éthanamin(z)-éthanamine ;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate(1:1) ;fareston ;fc1157a ;nk622 ;TOREMIFENE CITRATE ;(z){ {26}}[4-(4-chloro-1,2-diphényl-1-butényl)phénoxy]-n,n-diméthyl-éthanamine {{35} tricarboxylate d'hydroxy-1,2,3-propane

Point de fusion :160-162 degré

Point d'ébullition :146-148C

Densité 1,045g/cm

indice de réfraction 1,416-1,418

température de stockage Congélateur -20 degrés

solubility DMSO: >10mg/mL

couleur blanc à blanc cassé

Merck 14,9550

Symbole (GHS)

Application

quel est le meilleur stéroïde pour la prise de masse musculaire ?

Le citrate de torémifène est un modulateur oral sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) dérivé du triphényléthylène. Il est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du sein et a des utilisations médicales possibles pour le cancer de la prostate. Les culturistes utiliseront ce médicament pour lutter contre la gynécomastie (seins de chienne), mais il est encore très nouveau sur la scène et présente certains inconvénients.

Il a déjà été couvert que Toremifen est un SERM et sert à bloquer les œstrogènes sur divers sites récepteurs dans certains tissus du corps. En tant qu'explication profane, Toremifen prétend être un «faux» œstrogène qui occupe les récepteurs des œstrogènes dans le tissu mammaire. Avec ces récepteurs occupés par Toremifen, les vrais œstrogènes ne peuvent pas y effectuer leur travail.

Le torémifène ne réduit pas les taux plasmatiques totaux d'œstrogène. En plus d'être antagoniste des récepteurs d'œstrogène dans le tissu mammaire, il est également antagoniste de l'œstrogène au niveau de la glande hypothalamus, ce qui « trompe » essentiellement l'hypothalamus en lui faisant croire qu'il y a peu ou pas de niveaux d'œstrogènes circulants dans le corps, ce qui l'amène à augmenter sa fabrication de La testostérone afin qu'elle puisse utiliser l'aromatisation pour restaurer ces niveaux.

Le torémifène est également agoniste des récepteurs aux œstrogènes dans d'autres tissus du corps. Cela signifie que tandis que le torémifen agira comme un anti-œstrogène dans le tissu mammaire et l'hypothalamus, il agira comme un œstrogène dans le foie. Cela peut avoir des effets bénéfiques, en particulier pendant un cycle de stéroïdes anabolisants, tels que l'amélioration et le déplacement du taux de cholestérol dans une plage plus favorable.


Dosage

À des fins de musculation, une dose de 40-60 mg/jour semble être un bon point de départ. Si l'utilisateur essaie de lutter contre la gynécomastie existante, il peut choisir de doubler la dose et d'y ajouter un inhibiteur de l'aromatase comme Aromasin. Pour la PCT, certains utilisateurs démarreront avec 100-120 mg/jour, puis diminueront à 40-60 mg/jour pendant 4-6 semaines.
 

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