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Description
Survodutideg représente un décalage de paradigme dans la pharmacologie de la musculation, fusionnant l'efficacité métabolique avec préservation musculaire. Bien que prometteur, sa nouveauté exige la prudence. Les athlètes devraient prioriser les preuves - stratégies basées sur (nutrition, entraînement) et réserver des interventions pharmacologiques pour les scénarios où les risques sont justifiés et médicalement supervisés.

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Introduction à Survodutideg
Survodutideg est un nouveau composé spéculé pour appartenir au glucagon - comme la famille des agonistes récepteurs du peptide - 1 (GLP-1), similaire aux produits pharmaceutiques comme le sémaglutide (ozempic) ou le tizépatide (Mounjaro). Bien qu'il ne soit pas encore courant dans les cercles de musculation, ses applications potentielles gagnent du terrain en raison de son mécanisme à double action ciblant les récepteurs GLP-1 et glucagon. Ce double agonisme peut améliorer l'efficacité métabolique, ce qui en fait un candidat pour la perte de graisse et la préservation musculaire pendant les phases de coupe. Contrairement aux stéroïdes anaboliques traditionnels ou aux Sarms, survitideg fonctionne par la suppression de l'appétit et la modulation du glucose, en le positionnant comme un outil unique pour les athlètes physiques.

Caractéristiques de Survodutideg
2.1 Mécanisme d'action
Le mécanisme proposé de survitideg implique:
● Activation du récepteur GLP-1: Ralentit la vidange gastrique, réduit l'appétit et améliore la sensibilité à l'insuline.
● Activation des récepteurs du glucagon: Stimule la lipolyse (dégradation des graisses) et augmente les dépenses énergétiques.
Cette double voie pourrait théoriquement optimiser la perte de graisse tout en épargnant le tissu musculaire, un avantage critique pendant les déficits caloriques.2.2 Pharmacocinétique unique
● La moitié étendue de la vie -: Estimé à 120–140 heures, permettant le dosage hebdomadaire.
● Non - Action hormonale: Contrairement aux stéroïdes, il n'interagit pas avec les récepteurs androgènes, en minimisant les effets secondaires androgènes.
2.3 Efficacité hybride
En fusionnant les avantages des agonistes du GLP-1 (contrôle de l'appétit) et des agonistes du glucagon (accélération métabolique), la survantideg peut offrir une perte de graisse synergique sans catabolisme musculaire drastique.

Applications de musculation
3.1 Phases de coupe
Les culturistes des déficits caloriques sont souvent confrontés à la perte musculaire. La suppression de l'appétit et l'oxydation des graisses de survitideg pourraient aider à maintenir la masse maigre tout en éliminant les graisses sous-cutanées.
3.2 Préparation du concours
Au cours de la semaine de pointe, les athlètes priorisent la rétention du glycogène et la vascularité. Les effets stabilisants du glucose de survitideg - peuvent améliorer la plénitude musculaire et réduire la rétention d'eau.
3.3 Post - Récupération de gonflement
Après une phase de gain de masse -, Survodutideg pourrait accélérer la transition vers un physique plus maigre en limitant la faim de rebond et en optimisant le partitionnement des nutriments.

Longueur et structure du cycle
● Manque de longs données de sécurité -:Surtout concernant l'agonisme du glucagon à des niveaux supraphysiologiques longs - terme.
● Utilisation expérimentale typique:Les cycles reflètent souvent des longueurs de préparation au concours ou des phases de coupe agressives, généralement8-16 semaines. Les cycles plus longs augmentent le risque d'effets secondaires, le développement de la tolérance (suppression réduite de l'appétit) et la perte musculaire potentielle si les calories / protéines deviennent inadéquates.
● Post - Considérations de cycle:Une diminution progressive de plus de 2 -} 4 semaines est souvent recommandée pour gérer la faim du rebond et minimiser le retrait du poids rapide. Le régime alimentaire doit rester étroitement contrôlé après le cycle.
Demi - vie et pharmacocinétique
● Half - Life:Environ120 heures (5 jours). Ceci est essentiel pour la stratégie de dosage.
● État d'équilibre:Réalisé après environ 4 - 5 semaines de dosage hebdomadaire cohérent en raison de la longue demi-vie - (5 x demi-vies).
● Accumulation:Une accumulation importante de médicament se produit entre les doses et au cours des semaines d'un cycle. Cela contribue à la fois à l'efficacité et au potentiel d'effets secondaires cumulatifs. Les ajustements de dose doivent tenir compte de cette accumulation.
● Autorisation:Principalement via la dégradation protéolytique et l'excrétion rénale. La fonction rénale altérée pourrait modifier considérablement la pharmacocinétique et augmenter le risque d'effet secondaire.
POST - Thérapie cyclable (PCT)
● Distinction fondamentale:Survuditidene supprime pas l'hypothalamique - pituitaire - Gonadal (HPG)comme AAS ou Sarms. Il n'abaisse pas la production de testostérone, de FSH ou de LH.
● Par conséquent, le PCT traditionnel (SERM comme le tamoxifène / clomiphene, HCG) n'est pas requispour redémarrer la production naturelle de testostérone après un cycle de survudide.
● SurvidoUtide - Focus "PCT" spécifique:
○ Rebond Hyperphagia Management:Le problème le plus critique. La suppression de l'appétit disparaît à mesure que le médicament s'éclaircit (au cours des semaines en raison de la longue demi-vie -). La faim peut rebondir intensément, conduisant à la retraite rapide des graisses si le régime n'est pas contrôlé. Stratégies:
◇ Dose progressive effilée.
◇ Suite méticuleuse de la discipline et du suivi du régime alimentaire.
◇ prioriser le volume élevé -, faible - Calorie - aliments de densité (légumes, protéine maigre).
◇ Potentiellement à l'aide de suppresseurs d'appétit de risque inférieurs - (par exemple, High - Fibre dose, caféine) Short - Term -consulter un professionnel.
○ Préservation de la masse musculaire:Assurer que l'apport en protéines reste élevé (2,2-3g / kg LBM) et l'intensité / volume de l'entraînement en résistance est maintenu ou augmenté stratégiquement.
○ Surveillance métabolique:Surveillez les changements rapides de poids, de tour de taille et de sentiments subjectifs d'énergie / métabolisme. Considérez les analyses de sang (lipides, les enzymes hépatiques, le glucose à jeun) post - pour évaluer la récupération de base, en particulier après des cycles de dose / longs élevés -.
○ Adommant les carences potentielles en nutriments:La suppression sévère de l'appétit pendant le cycle pourrait avoir entraîné une apport sous-optimal en micronutriments. Une revue ou une supplémentation complète sur le régime alimentaire peut être nécessaire.
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