principes actifs pharmaceutiques,chimie fine pharmaceutique |
Description
L'ocytocine provoque la contraction des muscles lisses de l'utérus et des glandes mammaires. Le précurseur ocytocine-neurophysine 1 est transformé en ocytocine et neurophysine 1, qui se lie spécifiquement à l'ocytocine.
L'ocytocine (Oxt) est une hormone peptidique et un neuropeptide. L'ocytocine est synthétisée dans les neurones magnocellulaires du noyau supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus et libérée par l'hypophyse postérieure. Elle joue un rôle dans le lien social, la reproduction sexuée, l'accouchement et la période après l'accouchement. L'ocytocine est libérée dans la circulation sanguine sous forme d'hormone en réponse à l'étirement du col de l'utérus et de l'utérus pendant le travail et à la stimulation des mamelons par l'allaitement. Cela aide à la naissance, à la création de liens avec le bébé et à la production de lait. L'ocytocine a été découverte par Henry Dale en 1906. Sa structure moléculaire a été déterminée en 1952. L'ocytocine est également utilisée comme médicament pour faciliter l'accouchement.
Homme
Il a été démontré que les cellules de Leydig de certaines espèces possèdent la machinerie biosynthétique pour fabriquer de l'ocytocine testiculaire de novo, pour être précis, chez les rats (qui peuvent synthétiser la vitamine C de manière endogène) et chez les cobayes, qui, comme les humains, nécessitent une source exogène. de vitamine C (ascorbate) dans leur alimentation.
Femme
L'ocytocine est synthétisée par les corps jaunes de plusieurs espèces, dont les ruminants et les primates. Avec les œstrogènes, il est impliqué dans l'induction de la synthèse endométriale de la prostaglandine F2 pour provoquer la régression du corps jaune.
Fonction et utilisation
Les analogues de l'ocytocine injectés sont utilisés pour le déclenchement du travail et pour soutenir le travail en cas d'accouchement difficile. Il a largement remplacé comme principal agent pour augmenter le tonus utérin dans l'hémorragie aiguë du post-partum. L'ocytocine est également utilisée en médecine vétérinaire pour faciliter l'accouchement et stimuler la libération de lait. L'atosiban (Tractocile), agent tocolytique, agit comme un antagoniste des récepteurs de l'ocytocine ; ce médicament est enregistré dans de nombreux pays pour supprimer le travail prématuré entre 24 et 33 semaines de gestation. Il a moins d'effets secondaires que les médicaments précédemment utilisés à cette fin (ritodrine).
| Peptide (prêt à l'emploi) |
| IGF{{0}} LR3 (0,1 mg / 1 mg) |
| ACE 031 (1 mg) |
| Follistatine 315 (1mg) |
| Follistatine 344 (1mg) |
| SNAP-8 (1 mg) |
| MGF (2mg) |
| PEGMGF (2mg) |
| DSIP (2mg) |
| TB500 (2mg / 5mg) |
| Ocytocine (2 mg) |
| Hexaréline (2mg) |
| Triptoréline (2mg) |
| Ipamorelin (2mg) |
| Sermoréline (2mg) |
| Gonadoréline (2mg/10mg) |
| Tésamoréline (2mg) |
| BPC 157 (2mg / 5mg) |
| AOD-9604 (2 mg) |
| HGH 176-191 (2mg / 5mg) |
| CJC-1295 (2 mg) |
| CJC-1295 dac (2 mg) |
| GHRP-2 (5mg / 10mg) |
| GHRP-6 (5mg / 10mg) |
| Selank (5mg) |
| Argireline (10mg) |
| Thymosine 1 (10mg) |
| Épitalon (10mg) |
| PT-141 (10 mg) |
| Mélanotan I (10 mg) |
| Mélanotan II (10 mg) |
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