| Nom du produit: | PT-141 | Autre nom: | UNE-HYPOPHAMINE |
|---|---|---|---|
| MF: | C50H68N14O10 | MW: | 1025.2 |
| Spécification: | 2 mg / flacon | Une fonction: | Stimulation sexuelle |
| Surligner: | peptides d'hormone de croissance,stéroïdes anabolisants de musculation | ||
Peptide de stimulation sexuelle PT-141 (10 mg / flacon) / livraison sûre à 100% garantie
Description:
PT-141 a été développé à partir de Melanotan 2 (MT-II). PT-141 est un métabolite du mélanocyte
hormone stimulante qui cible le désir.PT-141 est le seul aphrodisiaque synthétique. L'aphrodisiaque
les effets du PT-141 sont dans une classe à part. Des études ont montré que le PT-141 est efficace dans le traitement
dysfonction sexuelle chez les hommes (dysfonction érectile ou impuissance) et les femmes (excitation sexuelle
désordre).
PT-141 ou Bremelanotide est le terme générique pour un peptide de recherche étudié pour son
utilisation possible pour aider à améliorer la dysfonction sexuelle chez les deux hommes (dysfonction érectile ou
impuissance) et les femmes (trouble de l'excitation sexuelle). PT-141 a été développé à partir du bronzage
peptide Melanotan 2, qui est une variante produite par synthèse d'une hormone peptidique naturellement
produit dans le corps qui stimule la mélanogenèse connue sous le nom d'alpha-mélanocyte
hormone stimulante. MSH, active certains récepteurs de la mélanocortine dans le processus
effets. En effet, MSH exerce également une influence puissante sur le métabolisme lipidique, l'appétit et la sexualité
libido. En conséquence, PT-141 a été montré dans des études pour présenter des effets améliorant la libido
activer les récepteurs de la mélanocortine MC1R et MC4R, mais pas le bronzage cutané. Melanotan 1 et
Melanotan 2 a été étudié pour son utilisation dans la protection contre les effets nocifs de
rayonnement ultraviolet de la lumière du soleil en raison de leurs propriétés stimulant la mélanogenèse.
Application:
PT-141 fonctionne en activant le récepteur de la mélanocortine et MC4R à savoir. Brémélanotide
a été testé à l'origine pour l'administration par pulvérisation nasale, mais a été interrompu après des préoccupations concernant le côté
effets. Bremelanotide PT141, comme Melanotan II, peut provoquer une augmentation spontanée de l'excitation
effet. Contrairement à d'autres suppléments, les résultats de PT-141 n'agissent pas sur le corps vasculaire, mais directement
augmente les désirs à travers le système nerveux.
PT-141 et dysfonctionnement sexuel:
PT-141 est un remède potentiel pour le traitement de la dysfonction sexuelle; spécifiquement, érectile masculin
dysfonctionnement. Des études ont montré que PT-141 n'agit pas sur le système vasculaire comme l'ancien
composés, mais fonctionne prétendument en activant les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, par conséquent
aider à augmenter la stimulation sexuelle. PT-141 est un peptide à base de mélanocortine qui a
a démontré son efficacité dans des études cliniques sur des rats mâles et femelles. Les rats mâles ont montré
réponse érectile avec des doses aussi faibles que 1-2 mg alors que la plupart des rats femelles ont montré des
résultats avec des doses plus élevées d'environ 2-3 mg. Alors que les exigences de dosage ont tendance à être plus élevées pour
rats femelles, les résultats observables chez les rats femelles ont tendance à être plus forts.
Le développement de PT-141:
PT-141 a été développé à partir du peptide Melanotan 2, qui a subi des tests en tant que
agent de bronzage. Lors des premiers tests, Melanotan 2 a induit un bronzage, mais a également provoqué
excitation et érections spontanées comme effets secondaires inattendus chez neuf des dix hommes d'origine
sujets de test volontaires. Palatin a terminé le traitement du patient dans son essai clinique de phase 2B
femmes préménopausées atteintes de DSE Analyse des données primaires et annonce des premiers résultats
prévu au premier semestre du quatrième trimestre de l'année civile 2012. Des études ont montré que PT-141
être efficace dans le traitement de la dysfonction sexuelle chez les hommes (dysfonction érectile ou impuissance) et
femmes (trouble de l'excitation sexuelle). Contrairement à d'autres médicaments apparentés, il n'agit pas
sur le système vasculaire, mais augmente directement le désir sexuel via le système nerveux.
Peptide | |
| MGF (2 mg) | HGH 176-191 (2 mg) |
| PEG MGF (2 mg) | CJC-1295 (2 mg) |
| DSIP (2 mg) | CJC-1295 DAC (2 mg) |
| TB500 (2 mg) | GHRP-2 (5 mg / 10 mg) |
| Ocytocine (2 mg) | GHRP-6 (5 mg / 10 mg) |
| Hexaréline (2 mg) | Selank (5 mg) |
| Triptoréline (2 mg) | Épitalon (10 mg) |
| Ipamoréline (2 mg) | PT-141 (10 mg) |
| Sermoréline (2 mg) | Mélanotan I (10 mg) |
| Gonadoréline (2 mg / 10 mg) | Mélanotan II (10 mg) |
| Tesamoréline (2 mg) | ACE031 (1 mg) |
| BPC157 (2 mg) | Follistatine 315 (1 mg) |
| AOD9604 (2 mg) | Follistatine 344 (1 mg) |
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