Le tirzépatide estpasune seule hormone peptidique, mais unSynthétique, single - chaîne 39-Amino Acid Peptideconçu pour fonctionner comme unDual glucose - dépendant du polypeptide insulinotrope (GIP) récepteur et glucagon - comme le peptide-1 (GLP-1) agoniste du récepteur. Il s'agit de sa fonctionnalité et de son différenciateur déterminants des agonistes précédents du GLP-1 comme le sémaglutide.
● Nuance du mécanisme:Le tirzépatide n'active pas simplement les deux récepteurs également; La recherche suggère qu'elle a un plus hautaffinitépour le récepteur GIP que le récepteur GLP - 1. L'effet synergique de la co-activation de ces voies semble responsable de son efficacité supérieure dans la perte de poids et le contrôle glycémique par rapport aux agonistes sélectifs du GLP-1 dans les essais cliniques. L'activation des récepteurs GIP peut potentialiser les effets du GLP-1, en particulier sur la suppression de l'appétit et éventuellement le métabolisme des graisses.
