1. Cholestérol et tension artérielle
L'effet secondaire le plus dommageable de Trenbolone que nous voyons est des altérations du cholestérol, provoquant une augmentation de la tension cardiovasculaire et de l'hypertrophie ventriculaire gauche.
Nous avons vu l'utilisation régulière de trenbolone et d'autres stéroïdes anabolisants entraîner une cardiomyopathie (maladie cardiaque). Ainsi, les utilisateurs ayant une prédisposition génétique aux implications cardiovasculaires devraient éviter Trenbolone.
Nous ne recommandons pas l'utilisation de Trenbolone. Cependant, si l'un de nos lecteurs choisit de suivre cette voie, nous avons constaté que des entraînements cardiovasculaires réguliers et 4 g/jour d'huile de poisson diminuent la tension artérielle et améliorent le flux sanguin vers et depuis le cœur.
De telles mesures n'inverseront pas complètement la tension cardiovasculaire de Trenbolone; cependant, nous constatons qu'ils réduisent notablement le risque d'athérosclérose (durcissement des artères).
Le trenbolone ne doit pas être empilé avec des stéroïdes oraux, tels que Dianabol, Anadrol ou Winstrol, en raison de leurs effets dévastateurs sur le taux de cholestérol. D'après notre expérience, les oraux sont particulièrement nocifs pour le cœur, car ils stimulent la lipase hépatique dans le foie ; une enzyme responsable de la diminution du cholestérol HDL (le cholestérol sain qui réduit l'accumulation de plaque).
2. Suppression de la testostérone
Tous les stéroïdes anabolisants suppriment la production naturelle de testostérone, car l'administration de testostérone exogène entraîne l'arrêt de la production endogène par le corps.
Ainsi, lorsqu'une personne fait un cycle de stéroïdes, nous voyons son taux global de testostérone augmenter, mais son taux naturel de testostérone chute, car le corps détecte des taux d'hormones excessifs.
Cela provoque un effet transitoire qui conduit finalement à un crash post-cycle lorsque les injections de trenbolone cessent.
En raison de la nature puissante de Trenbolone, nous voyons souvent des utilisateurs complètement "fermés" après le cycle, car Tren affecte gravement le HPTA. Ainsi, les niveaux naturels de testostérone peuvent prendre plusieurs semaines ou mois pour revenir aux niveaux standard, la durée dépendant de la dose prise, de la durée du cycle et du protocole PCT (qui peut accélérer cette période de récupération).
Au cours de cette période de transition, où les niveaux de testostérone sont arrêtés, nos patients ont connu une dépression, un dysfonctionnement érectile, une diminution de la libido, un faible niveau d'énergie et une diminution du bien-être général.
3. Possible gynécomastie
L'aromatisation, ou la stimulation des récepteurs des œstrogènes, ne se produira pas sur Trenbolone. Ainsi, certains supposent que le trenbolone ne peut pas provoquer de gynécomastie, ce qui n'est pas exact.
L'œstrogène n'est qu'une hormone sexuelle féminine qui, si elle est suffisamment élevée, peut provoquer l'expansion du tissu mammaire féminin chez les hommes. Nous avons découvert que la trenbolone augmentait considérablement la progestérone, qui est également une hormone féminine responsable de la régulation des cycles menstruels chez les femmes. Lorsqu'elle est élevée à des niveaux excessifs chez les hommes, la lactation peut se produire, entraînant des mamelons gonflés et potentiellement une gynécomastie.
La progestérone imite essentiellement les effets de niveaux élevés d'œstrogènes, les progestatifs ayant un effet stimulant sur les tissus des glandes mammaires.
Nous voyons cet effet s'aggraver si Trenbolone est empilé avec des stéroïdes œstrogéniques, tels que Dianabol, Testostérone ou Anadrol, en raison d'une dominance encore plus grande des hormones sexuelles féminines et d'une inhibition supplémentaire de la rétroaction négative de la testostérone.
Fait intéressant, nous avons trouvé que les anti-œstrogènes sont efficaces pour prévenir l'apparition de la gynécomastie induite par la progestérone.
En termes d'options anti-œstrogènes, les bodybuilders peuvent opter pour des IA (inhibiteurs de l'aromatase) ou des SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes).
Les IA bloquent la conversion de la testostérone en œstrogène, ce qui peut aggraver le taux de cholestérol. Cependant, les SERM agissent en inhibant directement les effets des œstrogènes dans les glandes mammaires, sans affecter l'aromatisation.
L'inconvénient des AI est qu'ils peuvent aggraver la tension artérielle, car des niveaux adéquats d'œstrogène sont nécessaires pour des taux de cholestérol sains. Ainsi, en général, les SERM sont un choix plus optimal pour prévenir la gynécomastie, car ils n'affectent pas négativement les lèvres sanguines.
Cependant, les deux SERM les plus populaires, Nolvadex et Clomid, ne doivent pas être pris avec Trenbolone, car ils peuvent augmenter les niveaux de progestérone - aggravant la gynécomastie induite par le tren dans notre expérience.
Ainsi, il serait approprié d'avoir une IA prête, au cas où les mamelons commenceraient à gonfler ou à gonfler. Nous constatons que prendre une IA avant ce point est souvent inutile et ne fera qu'exacerber la tension cardiovasculaire déjà grave que pose le trenbolone.
Deux IA populaires que les bodybuilders prennent sont le létrozole (Femara) et l'anastrozole (Arimidex).
4. Acné vulgaire
Le trenbolone est hautement androgène, ce qui peut provoquer une production excessive de sébum, entraînant une peau grasse et une acné vulgaire.
Nous avons vu des utilisateurs sensibles, qui ont naturellement des niveaux élevés de production de sébum, souffrir d'acné kystique sévère ; qui peuvent prendre l'apparence de balles de golf sous la peau.
Nous avons connu du succès avec des produits tels que l'Accutane (isotrétinoïne) pour éliminer l'acné chez les patients en cycle. Accutane est conçu pour rétrécir les glandes sébacées, réduisant l'accumulation de sébum et empêchant ainsi le blocage des pores.
La recherche a montré que 20 mg/jour d'Accutane (isotrétinoïne) est un traitement très efficace et sûr pour l'acné modérée à sévère (1). Il existe également des preuves que l'isotrétinoïne possède des effets à long terme, aidant à prévenir les poussées d'acné à l'avenir.
5. Calvitie masculine
La trenbolone possède l'une des cotes androgènes les plus élevées de la famille des stéroïdes anabolisants, soit : 500.
Une telle androgénicité est destructrice pour les follicules pileux, en raison des niveaux élevés de dihydrotestostérone (DHT), provoquant un recul et un amincissement du cuir chevelu.
La DHT provoque une miniaturisation du follicule pileux et une inflammation du cuir chevelu ; cependant, la sévérité de la perte de cheveux et la perte totale de cheveux seront déterminées par la génétique d'une personne.
Les stéroïdes anabolisants (en particulier le trenbolone) accélèrent la perte de cheveux s'ils sont pris fréquemment sur une période de temps significative.
L'AAS pris à court terme peut provoquer un amincissement ou une récession; cependant, nous constatons que cela s'inverse souvent après le cycle lorsque les niveaux de DHT reviennent à la normale.
Remarque : Quelques-uns de nos patients à forte génétique peuvent prendre de fortes doses de stéroïdes androgènes (tels que le trenbolone) pendant des années et ne subissent toujours aucune perte de cheveux notable. Ainsi, cet effet secondaire est largement déterminé par la génétique.
Les culturistes utilisent parfois des médicaments inhibiteurs de l'5-alpha-réductase, tels que le finastéride, dans le but de bloquer la conversion de la testostérone en DHT et ainsi de réduire les dommages aux follicules sur le cuir chevelu.
Cependant, nous avons vu que la réduction des niveaux de DHT peut avoir un effet négatif sur l'hypertrophie musculaire et les gains de force au cours d'un cycle. La recherche suggère également que la DHT est une hormone de renforcement musculaire supérieure à la testostérone (2). Cela est dû à l'augmentation de l'absorption des acides aminés et de la synthèse des protéines dans les fibres musculaires à contraction rapide (contrairement à la testostérone).
6. Graisse viscérale
De nombreux stéroïdes anabolisants brûlent la graisse sous-cutanée, mais augmentent les niveaux de graisse viscérale.
La graisse sous-cutanée est ce que vous pouvez voir de l'extérieur, tandis que la graisse viscérale entoure les organes internes sous l'abdomen (et n'est pas visible à l'œil nu).
Des niveaux élevés de graisse viscérale peuvent donner un aspect gonflé ou saillant à la section médiane, même si une personne a un faible niveau de graisse corporelle sous-cutanée. L'apparence de ventre enceinte qui est courante chez les bodybuilders professionnels de l'IFBB est due à une graisse viscérale élevée, causée par l'administration de stéroïdes œstrogéniques.
L'œstrogène provoque une augmentation de la masse graisseuse viscérale, c'est pourquoi les femmes stockent généralement plus de graisse corporelle dans la région de l'abdomen que les hommes.
Bien que la trenbolone ne se convertisse pas en œstrogène, nous voyons la progestérone imiter certains effets de l'œstrogène, en relation avec la composition corporelle. Ainsi, les utilisateurs de Tren sont susceptibles d'avoir des muscles abdominaux plus définis, mais au détriment d'un estomac potentiellement plus gonflé.
7. Tren Toux
La trenbolone est connue pour provoquer une détresse respiratoire, connue sous le nom de « toux Tren », lors de son administration. Il s'agit essentiellement d'une violente crise de toux sèche, qui dure généralement plusieurs secondes.
Les culturistes de notre clinique se sont également plaints d'oppression thoracique et d'un goût métallique dans la bouche lorsque cela se produit.
Bien que les culturistes puissent se sentir alarmés par cette sensation, elle est courante et n'est pas considérée comme dangereuse. Nos patients signalent une «toux Tren» survenant dans environ 20% des injections.
On ne sait pas entièrement pourquoi Trenbolone provoque une toux sévère (plus que d'autres stéroïdes injectables); cependant, une théorie suggère que les propriétés androgènes soient le principal coupable.
La nature androgène puissante de la trenbolone peut provoquer une vasoconstriction, en raison de l'activation des lipides inflammatoires, appelés prostaglandines.
La vasoconstriction de la paroi musculaire des bronches (dans les poumons) peut déclencher une telle toux, immédiatement après l'injection.
Bien que nos patients aient également signalé une toux suite à des injections de Deca Durabolin ou de Testostérone, elle est moins fréquente que sous Trenbolone.