●Sélectivité des tissus: Rapport anabolisant-à-androgène de 10:1, dépassant le profil 1:1 de la testostérone.
●Efficacité orale: Aucune injection nécessaire, avec des concentrations plasmatiques stables sur 24 heures.
●Préservation de la mémoire musculaire : régule à la hausse l'expression de MyoD, améliorant ainsi le rebond de la croissance après le-cycle.
Risques et controverses
● Suppression de la HPTA: Des doses supérieures ou égales à 5 mg/jour suppriment la LH/FSH de 50 à 70 %, nécessitant une thérapie post-cycle (PCT).
●Dysrégulation lipidique: Réduit le HDL de 20 % et élève le LDL de 15 % en cycles de 12 semaines.
● Désensibilisation AR: Chronic use (>6 mois) régule à la baisse l’expression de la RA musculaire de 30 %, ce qui diminue les rendements.
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