● Agonisme des récepteurs de la ghréline:Se lie fortement au récepteur du sécrétagogue d'hormone de croissance (GHS - R1a), le même récepteur activé par la ghréline. C'est son principal mécanisme.
● Libération de GH pulsatile:Stimule les éclats de GH endogène de l'hypophyse, entraînant généralement 2 à 4 impulsions significatives par jour lorsqu'ils sont administrés correctement, reflétant la physiologie naturelle plus étroitement que l'élévation HGH constante.
● Action synergique:Fonctionne en synergie avec l'hormone de libération de l'hormone de croissance naturelle du corps (GHRH). La combinaison de GHRP-6 avec un GHRH (comme CJC-1295 sans DAC ou MOD GRF 1-29) amplifie considérablement l'amplitude et la durée d'impulsion GH par rapport à l'un ou l'autre - une stratégie clé dans les protocoles peptidiques.
● Stimulation des voies de ghréline:Augmente directement l'appétit (un puits - l'effet secondaire connu) et influence la motilité gastrique et le partitionnement potentiellement des nutriments.
● Modulation du cortisol et de la prolactine:Peut augmenter de manière transitoire les niveaux de cortisol et de prolactine, une considération importante pour la gestion du cycle et l'atténuation des effets secondaires.
● Half-Half - Life:Dicte un dosage fréquent (voir ci-dessous).
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